Przejdź do treści
Onkologia Integracyjna
eksperymentalnaeksperymentalna

Mikrobiom jelitowy i przeszczep mikrobioty (FMT)

Skład mikrobiomu jelitowego wpływa na odpowiedź na immunoterapię; przeszczep mikrobioty (FMT) badany jest w onkologii.

Profil dowodowy

Co znaczą te oceny?
Sygnał efektu
Dane obserwacyjne: określone bakterie (np. Akkermansia muciniphila) częstsze u odpowiadających na anty-PD-1; antybiotyki przed immunoterapią pogarszają wyniki. Pierwsze badania FMT I/II fazy sugerują zwiększenie odsetka odpowiedzi.
Pewność dowodów
GRADE: niska pewnośćniska pewność
Typ danych
badanie RCT
Status kliniczny
eksperymentalna
Luka dowodowa
Brak dużych RCT III; FMT w onkologii wyłącznie w ramach badań. Modyfikacja mikrobiomu suplementami nie ma potwierdzonej skuteczności.

Co to jest

Mikrobiom jelitowy to społeczność bakterii w jelitach. Badania pokazują, że jego skład wpływa na skuteczność immunoterapii (inhibitorów punktów kontrolnych). FMT to przeniesienie mikrobioty od dawcy — w onkologii badane eksperymentalnie.

Jak działa

Mikrobiom moduluje układ odpornościowy i może wpływać na skuteczność immunoterapii. FMT ma „przeszczepić" korzystny profil bakterii od dawcy odpowiadającego na leczenie.

Co mówią badania

Badania (m.in. Routy, Gopalakrishnan) wiążą skład mikrobiomu z odpowiedzią na anty-PD-1 w czerniaku, raku płuca i nerki. Wczesne badania I/II FMT + anty-PD-1 (czerniak, NSCLC) sugerują zwiększenie odsetka odpowiedzi — to obszar aktywnych badań, nie praktyka.

Badane wskazania

  • wpływ na odpowiedź na immunoterapię (anty-PD-1) — obszar badań
  • FMT badany w przełamywaniu oporności na immunoterapię

Wskazania badane w publikacjach — nie są to zalecenia stosowania. Decyzję podejmuje lekarz prowadzący.

Bezpieczeństwo i przeciwwskazania

Obok leczenia konwencjonalnego. FMT niesie ryzyko przeniesienia patogenów — wykonywany wyłącznie w warunkach kontrolowanych. Agresywnej „modyfikacji mikrobiomu" suplementami nie należy podejmować samodzielnie, zwłaszcza w trakcie immunoterapii.

Przeciwwskazania i interakcje: FMT poza wskazaniem rejestracyjnym (C. difficile) wyłącznie w badaniach klinicznych. Ostrożność z probiotykami i antybiotykami w okresie immunoterapii — omówić z onkologiem.

Status regulacyjny

KrajStatusUwagi
PolskaeksperymentalneFMT zarejestrowany we wskazaniu zakażenia C. difficile; zastosowanie onkologiczne wyłącznie badawcze

Status regulacyjny zmienia się — informacje orientacyjne, do weryfikacji w aktualnych źródłach.

Jak rozmawiać z lekarzem

Jeśli jesteś w trakcie immunoterapii, zapytaj o wpływ antybiotyków i diety na mikrobiom. FMT rozważaj wyłącznie w ramach badania klinicznego.

Źródła

  • Badania nad mikrobiomem a odpowiedzią na immunoterapię oraz wczesne próby FMT (2025)

    obserwacyjne + fazy I/II; brak RCT III w onkologii

Ocena oparta na NCI PDQ Levels of Evidence for Integrative Therapies (cancer.gov) oraz wytycznych SIO-ASCO (ascopubs.org), z zachowaniem skali GRADE. Stan przeglądu dowodów: czerwiec 2026. Jak czytać dowody?